Boson Test Antígenos NASAL covid-19 1 Test

    ¿Cómo se realiza la prueba de autodiagnóstico?

1. Antes de tomar la muestra, suénate la nariz varias veces y lávate las manos.
   
2. Abre la solución de extracción, y vierte su contenido en el tubo de extracción.
3. Introduce cuidadosamente el hisopo en una fosa nasal (mínimo, a 2,5 cm de profundidad) y gíralo 3-4 veces por toda la mucosa nasal.
4. Repite el paso 3 en la otra fosa nasal.
5. Introduce el hisopo con la muestra extraída en el tubo de extracción, y gíralo 3-5 veces.
6. Deja el hisopo dentro del tubo de extracción durante 1 minuto.
7. Extrae el hisopo cuidadosamente presionando el tubo con los dedos.
8. Coloca el tapón con cuentagotas en el tubo de extracción.
9. Coloca el casete en un lugar adecuado y vierte 3 gotas de la muestra en el pocillo de muestras (S) presionando ligeramente el tubo de extracción.
10. Espera a los resultados.

Interpretación de los resultados:

El resultado de la prueba se muestra pasados 15-20 minutos:

Positivo:si aparecen dos líneas de color, una en la zona de control (C) y otra en la zona de test (T), el resultado es válido y positivo. Ten en cuenta que un resultado positivo no descarta una coinfección con otros patógenos.

Negativo: si aparece una línea de color en la zona de control (C) pero no se observa ninguna línea de color en la zona de test (T), el test es válido y negativo. Ten en cuenta que un resultado negativo no excluye una infección viral por SARS-CoV-2 y. en caso de sospecha de COVID-19, el resultado debe confirmarse por métodos de diagnóstico molecular (consulta a tu médico o en tu centro de salud).

Inválido: si no aparece ninguna línea de color en la zona de control (C), el test es inválido y habría que repetir la prueba con otro casete de test.Fabricante: Xiamen Boson Biotech Co,. Ltd

Fabricante: Xiamen Boson Biotech Co,. Ltd

Nombre del producto: Test de prueba rápida de antígeno SARS-COV-2.

Clasificación:Producto sanitario de diagnóstico "in vitro" para autocomprobación.

Modelo: Tarjeta de prueba rápida de antígeno SARS-COV-2.

Normativa: IVDD 98/79/EC

Descripción:1 Dispositivo Test, 1 Solución de extracción, 1 Tubo de extracción, 1 Hisopo estéril, 1 Instrucciones de uso.

Especificaciones: Test de Autodiagnóstico de prueba rápida de antígeno SARS-COV-2 in vitro, de un solo paso basada en Inmunocromatografía.

Fabricante y dirección: Xiamen Boson Biotech CO., Ltd. 90-94 Tianfeng Road, Jimei North Industrial Park, Xiamen, Fujian, 361021, P.R. China.